다음은 임상 시험 동안에 clonazepam로 대우 된 환자에 의해 보고 된 처리 긴급 불리 한 사건을 반영 하는 변경한 ccy 기간의 명부 이다. 모든 보고 된 이벤트는 이미 표 1 또는 기타 라벨에 나열 된 것을 제외 하 고 포함 되어 있으며, 이러한 이벤트는 약물의 원인이 원격 했다, 그 이벤트 용어는 너무 일반적인 un유익 수 있었고, 이벤트가 한 번만 보고 하 고 있는가 없 었 심하게 생명을 위협 하는 상당한 확률. 그것은 이벤트가 clonazepam와 함께 치료를 하는 동안 발생 했지만, 그들은 반드시 그것에 의해 발생 되지 않은 것을 강조 하는 것이 중요 합니다. flumazenil는 benzodiazepines로 대우 된 간 질을 가진 환자에서 표시 되지 않는다. 이러한 환자에서 benzodiazepine 효과의 적개심 발작을 유도할 수 있습니다. 심각한 sequelae는 다른 약 또는 알콜이 수반 하가지고 가지 않으면 희소 하다. 성인: 발작 장애를 가진 성인을 위한 처음 복용량은 3 개의 복용량으로 분할 된 1.5 mg/day를 초과 하면 안 된다. 복용량은 발작이 적절 하 게 제어 하거나 부작용 때까지 모든 추가 증가를 배제 하기 전까지 3 일 마다 0.5 1 밀리 그램의 증가로 증가 될 수 있습니다. 정비 노출량은 응답에 게 달려 있기 각 환자를 위해 개성을 뚜렷하게 해야 한다.

최대 추천한 매일 복용량은 20 mg 이다. 여러 anti경련 산 성의 사용은 depressant 부작용의 증가가 발생할 수 있습니다. 이것은 기존의 anti경련 산 트 처방에 clonazepam를 추가 하기 전에 고려해 야 합니다. 여성 간 질에 대 한 약물 치료의 어린이 있음, 보고서는 출생 결함의 높은 발병 률을 제안 명확한 원인과 결과 관계를 증명 하기 위해 적절 한으로 간주 되지 않을 수 있습니다. 인 간에 있는 약 최 기형 발생에 충분 한 자료를 얻기에 있는 본질적인 methosiologic 문제가 있다; 가능성은 또한 다른 요인, (예를 들어, 유전적 요인 또는 간 질 상태 자체), 더 많은 약물 치료 보다 중요 한 출생 결함으로 이어지는 있을 수 있습니다 존재 합니다. anti경련 산 트 약물에 대 한 어머니의 대부분은 정상적인 유아를 제공 합니다. 그것은 중요 anti경련 산 트 약물은 누구에 약물이 수행자 hypoxia과 생활에 위협과 상태 epilepticus을 계기의 강력한 가능성 때문에 발작을 방지 하기 위해 시행 되는 환자에서 중단 해서는 안 된다는 것입니다. 발작 무질서의 엄격 그리고 주파수가 약물의 제거가 환자에 게 심각한 위협을 제기 하지 않는다 그런 인 개인적인 케이스에서는, 약의 중지는 임신 이전에 그리고 도중 고려 될지도 모른다; 그러나, 그것은 어떤 자신감도 가벼운 발작이 개발 배아 또는 태아에 게 몇 가지 위험을 내포 하지 않습니다 라고 할 수 없습니다. daymled는 사용 하도록 선택한 RSS 리더에 따라 바탕 화면, 웹 브라우저 또는 전자 메일에이 알림을 전달 합니다.

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